Skip to main content
Magyarországi Képviselete logo
Magyarországi Képviselete
Sajtócikk20 december 2021Magyarországi képviselet

Az Európai Bizottság engedélyezte az ötödik biztonságos és hatásos koronavírus-vakcinát

vakcina

Az Európai Bizottság a mai napon feltételes forgalombahozatali engedélyt adott a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid Covid19-vakcinának, amely így az ötödik az EU-ban engedélyezett Covid19 elleni oltóanyagok sorában.

Az engedélyezésre azt követően került sor, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a vakcina biztonságosságának, hatásosságának és minőségének vizsgálata alapján kedvező tudományos ajánlást fogalmazott meg, amelyet a tagállamok is jóváhagytak.

A Bizottság 2021. augusztus 4-én szerződést írt alá a Novavax-szel. A feltételes forgalombahozatali engedély alapján a Novavax 2022 első negyedévétől kezdődően akár 100 millió adag Covid19-oltóanyagot tud majd szállítani az EU-ba. A szerződés opciót biztosít a tagállamoknak további 100 millió adag vásárlására 2022 és 2023 során. Az első dózisok várhatóan 2022 első hónapjaiban érkeznek meg, és erre az első negyedévre a tagállamok mintegy 27 millió adagot rendeltek meg.

A teljes sajtóközlemény 

 

Leírás

Közzététel dátuma
20 december 2021
Szerző
Magyarországi képviselet